輸液器具檢測(cè)設(shè)備安全因素作用
　　
　　輸液器具檢測(cè)設(shè)備加強(qiáng)對(duì)一次性注射器具的發(fā)放和回收管理
　　
　　供應(yīng)室根據(jù)各病區(qū)使用一次性注射器具的需要在供應(yīng)室的無(wú)菌區(qū)內(nèi)拆包。首先認(rèn)真檢查包裝袋是否完整，檢查廠名、批號(hào)、消毒日期和有效期，核實(shí)細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)報(bào)告然后進(jìn)行分類(lèi)，抽樣檢測(cè)，再將合格產(chǎn)品按時(shí)下送下收。各科室使用后的一次性注射器具經(jīng)初步浸泡消毒后回收，并進(jìn)行發(fā)放回收登記。所有一次性注射器具使用后由供應(yīng)室統(tǒng)一進(jìn)行毀形處理，嚴(yán)禁再度流入市場(chǎng)。
　　
　　輸液器具檢測(cè)設(shè)備藥物和包材都影響輸液安全
　　
　　“能口服不肌注，能肌注不輸液”，這是一個(gè)醫(yī)學(xué)常識(shí)，也是世衛(wèi)組織很早就提出的用藥原則。一般來(lái)說(shuō)，輸液是僅對(duì)急救患者、重癥患者和不能進(jìn)食的患者使用的“zui后給藥方式”。近年來(lái)，隨著國(guó)家主管部門(mén)對(duì)輸液管理的加強(qiáng)和民眾對(duì)輸液風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)識(shí)的提升，我國(guó)大醫(yī)院對(duì)門(mén)診的輸液管理日趨嚴(yán)格，不少醫(yī)院甚至取消了輸液門(mén)診，相比之下，基層醫(yī)療結(jié)構(gòu)仍是過(guò)度輸液的“重災(zāi)區(qū)”。
　　
　　輸液器具檢測(cè)設(shè)備影響輸液安全的因素涉及藥品質(zhì)量、置管方式、輸液器具材質(zhì)和質(zhì)量、輸液環(huán)境等多個(gè)環(huán)節(jié)。其中一次性輸液器對(duì)輸液安全的影響有近期的和遠(yuǎn)期的，近期影響一般發(fā)生在輸液過(guò)程中和輸液完成后短時(shí)間內(nèi)，如輸液器熱原超標(biāo)引起的發(fā)熱反應(yīng)，輸入大量微粒刺激血管引起的靜脈炎、輸液器材質(zhì)吸附藥液導(dǎo)致的藥物劑量不足等；